Vancouver, British Columbia, Kanada, den 10. Januar 2024 – Defence Therapeutics Inc. (Defence oder das Unternehmen), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), eines der führenden kanadischen Biotech-Unternehmen im Bereich der Immunonkologie, freut sich, bekanntzugeben, dass das Unternehmen erfolgreich eine neue Formulierung seines als AccuTOX® bekannten ACCUM-002TM-Dimers CDCA-SV40 als Krebsbehandlung bei bestehenden Lungentumoren getestet hat. Diese Ergebnisse erweitern den Anwendungsbereich für AccuTOX® bei der Behandlung solider Tumore.

AccuTOX® stellt eine Optimierung des von Defence Therapeutics entwickelten Accum®-Moleküls und der zugehörigen Plattformtechnologie dar. Kürzlich durchgeführte Studien haben gezeigt, dass AccuTOX® verbesserte therapeutische Eigenschaften und ein breiteres Anwendungsspektrum bei Krebsbehandlungen aufwies, da es erfolgreich mehr als ein Dutzend unterschiedlicher muriner und humaner Krebszelllinien abtötete. Bei der anfänglichen intranasalen Verabreichung zeigte AccuTOX® eine starke Wirkung bei der Hemmung des Tumorwachstums bestehender Lungenknoten bei Mäusen. Das Arzneimittel wurde jedoch in Form von Nasentropfen verabreicht und dieser Ansatz lässt sich nur schwierig bei der klinischen Anwendung umsetzen. Aus diesem Grund setzte Defence einen als Anesthesia Mask Nebulizer Delivery System bezeichneten Zerstäuber der Kent Scientific Corporation ein, um sein Präparat auf möglichst wenig invasive Weise verabreichen. Im Anschluss an verschiedene präklinische Studien zur Festlegung unterschiedlicher Verabreichungsparameter zeigte eine Studie zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis, dass das Arzneimittel von Nagetieren mit einer Dosis von 3 mg/kg vertragen wird. Bei der Verabreichung als Monotherapie hemmte AccuTOX® das Wachstum von Lungenknoten. Diese Wirkung wurde bei einer Kombination mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor Anti-PD1 weiter verstärkt, wie in der nachstehenden Abbildung 1 gezeigt.
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Wir sind über die Wirksamkeit unseres Leitkandidaten AccuTOX® begeistert. Diese Studien sind wichtig, da sie zeigen, wie vielseitig die Anwendung dieses Arzneimittels bei verschiedenen Indikationen sein kann. Außerdem beweisen sie, wie unterschiedliche Formulierungen oder Verabreichungsmethoden eingesetzt werden können, um zielgerichtet gegen verschiedene Tumortypen vorzugehen und unterschiedliche Tumorstellen zu erreichen, so Sébastien Plouffe, Präsident & CEO von Defence Therapeutics.

AccuTOX® hat vor kurzem die Freigabe von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Einleitung einer Phase I-Studie bei Patienten mit Melanomen im Stadium IIIB bis IV erhalten, wie bereits in einer Pressemitteilung des Unternehmens vom 11. Dezember 2023 berichtet wurde.

Laut Precedence Research wird der weltweite Markt für Krebstherapeutika bis zum Jahr 2032 voraussichtlich einen Wert von etwa 393,61 Mrd. USD erreichen (ausgehend von 164 Mrd. USD im Jahr 2022), was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von 9,20 % während des Prognosezeitraums von 2023 bis 2032 entspricht.
www.precedenceresearch.com/cancer-therapeutics-market

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

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Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com

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