Akome, Tochter von Core One Labs, leitet die nächste Entwicklungsstufe von psychedelischen Arzneimittelformulierungen ein: Start der Phase-2-Analyse des therapeutischen Potenzials
Vancouver, British Columbia, Kanada – 16. September 2022 – Core One Labs Inc. (CSE: COOL), (OTC: CLABF), (FWB: LD6, WKN: A3CSSU) (das Unternehmen oder Core One) freut sich bekannt zu geben, dass nach dem Erhalt sehr positiver Ergebnisse im Verlauf der präklinischen Entwicklungsstudien der Phase 1 (Phase 1) in Bezug auf die Neuroaktivitäten seiner ausgewählten bioaktiven Wirkstoffe (die Bio-Wirkstoffe) (siehe Pressemitteilungen des Unternehmens vom 2. April 2022, 18. August 2022 und 19. August 2022), die von seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft Akome Biotech Ltd. (Akome) und ihren Forschungspartnern durchgeführt wurden, dem Unternehmen über Akome von der Universitat de Barcelona (Universität Barcelona) Interesse signalisiert, die Studien in die zweite Phase (Phase 2) des präklinischen Entwicklungskontinuums zu überführen.
Die Ergebnisse, die Akome und seine Forschungspartner der Fundación Medina in Granada, Spanien (Medina), von Neuro-Zone Srl (Neuro-Zone) mit Sitz in Bresso, Italien, und der Universidad Complutense de Madrid (Universidad Complutense) während der Phase 1 der präklinischen Entwicklung gewonnen wurden, zeigen deutlich, dass viele der ausgewählten Bio-Wirkstoffe von Akome ein beträchtliches Potenzial besitzen, positive Auswirkungen auf neurologische Defizite im Zusammenhang mit vielen Erkrankungen des zentralen Nervensystems und psychischen Erkrankungen wie schweren depressiven Störungen (Depressionen), Schlaganfall, Morbus Parkinson (MP) und der Alzheimer-Krankheit (AK) zu haben und diese verringern könnten. Darüber hinaus haben die pharmakokinetischen In-vivo-Studien von Akome keine Bedenken hinsichtlich des Metabolismus, der Verteilung und der Ausscheidung der Bio-Wirkstoffe aufkommen lassen und unterstützen somit den Schritt in die nächsten Phasen der Arzneimittelentwicklung.
In Zusammenarbeit mit der Universität Barcelona wird erwartet, dass die Phase-2-Entwicklung in den kommenden Wochen eingeleitet wird und sich auf die Bewertung des therapeutischen Potenzials der Bio-Wirkstoffe von Akome auf das zentrale Nervensystem, allein und in Kombination mit verschiedenen psychedelischen Wirkstoffen konzentriert, indem Lebendorganismen-Modelle eingebunden werden. Ein Modell, das derzeit als ideal für diesen Zweck gilt, ist das Modell mit dem Nematoden Caenorhabditis elegans.
Akome führte erste Gespräche mit Dr. Mercè Pallàs Lliberia und Dr. Christian Griñán Ferré der Universität Barcelona, Barcelona, Spanien, die über umfangreiche Erfahrungen mit dem C. elegans-Modell verfügen und Interesse an einer Zusammenarbeit mit Akome gezeigt haben, um seine Bio-Wirkstoffe allein und in Kombination mit anderen Psychedelika zu testen.
Wir freuen uns, dass unsere präklinischen Entwicklungsstudien für psychedelische Arzneimittelformulierungen in die Phase 2 vorrücken. Die positiven Ergebnisse in Phase 1 waren vielversprechend, und die nächste Phase der Studie wird eine wichtige Rolle spielen, wenn wir auf dem Weg zu machbaren Arzneimittelformulierungen voranschreiten wollen, die erfolgreich auf Gesundheitszustände wie Depressionen, Schlaganfall, Morbus Parkinson und Alzheimer-Krankheit abzielen und diese abmildern. Ein solcher Durchbruch würde das Image des Unternehmens als führender Entwickler und Hersteller von Psychedelika in der Branche weiter stärken, sagte Joel Shacker, CEO von Core One.
Über Core One Labs Inc.
Core One Labs ist ein Life-Sciences-Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich auf die Markteinführung von psychedelischen Arzneimitteln durch die Entwicklung und Produktion von psychedelischen Wirkstoffen, die Weiterentwicklung psychedelisch unterstützter Behandlungen und die Integration neuer Technologien für die Verabreichung von Medikamenten konzentriert.
Das Unternehmen verfolgt einen vielschichtigen Geschäftsansatz und integriert mehrere sich ergänzende Geschäftsbereiche und Einheiten, um sich als Branchenführer im schnell wachsenden und aufstrebenden Markt für Psychedelika zu etablieren.
Core One hat über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Vocan Biotechnologies Inc. ein proprietäres Psilocybin-Produktionssystem mit veränderten Bakterien entwickelt und zum Patent angemeldet. Das Unternehmen ist außerdem Inhaber von 4 vorläufigen Patenten für die Entwicklung von pharmazeutischen Formulierungen auf psychedelischer Basis, die auf neurologische und psychische Erkrankungen abzielen, unter der zu 100 % unternehmenseigenen Tochtergesellschaft Akome Biotech Ltd. und 3 vorläufige Patente im Rahmen ihrer anderen 100%igen Tochtergesellschaft, Awaken BioSciences Inc., für zusätzliche synthetische Technologien für Psilocybin- und Psilocin-Produktionsmethoden.
Neben der Entwicklung von Psychedelika und psychedelischen Verbindungen hält Core One eine Beteiligung an vier medizinischen Kliniken, die eine kombinierte Datenbank mit mehr als 275.000 Patienten unterhalten. Über seine Kliniken beabsichtigt das Unternehmen, eine Einführung seines geistigen Eigentums in Bezug auf psychedelische Technologien zu integrieren und an der Weiterentwicklung psychedelischer Behandlungen für psychische Erkrankungen teilzunehmen.
Core One Labs Inc.
Joel Shacker
Chief Executive Officer
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Darüber hinaus ist Psilocybin derzeit eine Schedule-III-Droge gemäß dem Controlled Drugs and Substances Act (Kanada) und es ist eine Straftat, Substanzen gemäß dem Controlled Drugs and Substances Act (Kanada) ohne Rezept oder Genehmigung zu besitzen. Health Canada hat Psilocybin nicht als Medikament für irgendeine Indikation zugelassen. Core One ist weder direkt noch indirekt am illegalen Verkauf, der Produktion oder dem Vertrieb von psychedelischen Substanzen in den Ländern beteiligt, in denen das Unternehmen tätig ist. Core One glaubt zwar, dass psychedelische Substanzen zur Behandlung bestimmter Erkrankungen eingesetzt werden können, befürwortet aber nicht für die Legalisierung psychedelischer Substanzen für den Freizeitgebrauch. Core One handelt nicht mit psychedelischen Substanzen, es sei denn, sie werden im Rahmen von Laborversuchen und klinischen Studien innerhalb genehmigter regulatorischer Rahmen eingesetzt.
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