Psychische Erkrankungen und Suchtprobleme wie Alkoholismus sind eine große Belastung für die Betroffenen selbst, deren Familien und das Gesundheitssystem weltweit. Aufgrund des sich daraus ergebenden, enormen Marktpotenzials plant das kanadisch-israelische Biotech-Unternehmen Clearmind Medicine Inc. (ISIN: CA1850531056) die Entwicklung eines psychoaktiven Wirkstoffs, der sich als Hoffnungsträger in der effektiven Suchttherapie erweisen könnte.

Alkoholismus: Suchterkrankung Nummer Eins

Die Weltgesundheitsorganisation WHO schätzt, dass global ungefähr 140 Millionen Menschen an Alkoholismus leiden. In den Vereinigten Staaten und Europa erfüllen zehn bis 20 Prozent der Männer und fünf bis zehn Prozent der Frauen irgendwann in ihrem Leben die Kriterien für Alkoholabhängigkeit. Zudem ließ die nun seit über zwei Jahren andauernde Pandemie die Zahl der Betroffenen exponentiell angestiegen.

Zwar gibt es zahlreiche, therapeutische Ansatzpunkte, die Suchtkranke unterstützen können. Hierzu zählen Selbsthilfegruppen, Psychotherapien und begleitende, medikamentöse Behandlungen. Doch die Suche nach einem geeigneten Therapieplatz gestaltet sich für die Suchtkranken oft zeit- und energieintensiv und ist zudem meist nicht zielführend: Studien belegen, dass aktuell zugelassene, medikamentöse Therapien für Alkoholkonsumstörungen eine Erfolgsrate von weniger als 30 Prozent aufweisen.

MEAI: Innovation in der Suchttherapie

Deshalb konzentriert sich das Biotech-Unternehmen Clearmind Medicine auf die Erforschung und Entwicklung neuartiger Psychedelika-basierter Wirkstoffe zur effektiven Therapie von Binge-Störungen und anderer, psychischer Erkrankungen. Gegenwärtig hält das Unternehmen ein IP-Portfolio bestehend aus 20 Patentanmeldungen. Die insgesamt vier Patentfamilien beinhalten sieben erteilte Patente und 13 anhängige Patentanmeldungen.

Ein potenzieller “Gamechanger” ist dabei die von Clearmind Medicine patentierte, psychoaktiven Substanz MEAI (5-Methoxy-2-Aminoindan), die vor allem Alkoholsucht bzw. Rauschtrinken (Binge-Drinking) entgegenwirken soll. Präklische Studien zeigen, dass MEAI den Serotonin-Rezeptor 5-HT1A anspricht. Dadurch entstehen Berichten zufolge eine stimmungsaufhellende Wirkung und eine gleichzeitig verminderte Lust auf Alkohol. Im Gegensatz zu psychedelischen Substanzen wie Psilocybin, MDMA, Ibogain, Ketamin oder LSD ist MEAI aller Erwartung nach nicht halluzinogen, macht nicht abhängig und verursacht keine ernsthaften Nebenwirkungen.

MEAI zeigt in vorklinischen Studien ein hohes Sicherheitsprofil, eine vielversprechende Wirksamkeit und birgt das Potenzial, das Leben von Millionen Menschen mit Suchterkrankungen wie Alkoholismus oder auch Binge-Eating zu verbessern.

Clearmind Medicine hat sich zum Ziel gesetzt, MEAI-basierte Präparate nach behördlicher Genehmigung als regulierte Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel zu kommerzialisieren. Alkoholikern würde auf diese Weise ein niedrigschwelliger Zugang zu einer effektiven, sofort wirksamen Selbsttherapie ermöglicht werden.

Im Vorfeld der klinischen Phase-I-Studie am Menschen (geplant: Q4, 2022) plant Clearmind Medicine in Q2 und Q3 den Antrag auf Zulassung von MEAI als Investigational New Drug (IND) bei der FDA (United States Food and Drug Administration).

Clearmind Medicine: Hochkarätiges Expertenteam

Das internationale Expertenteam von Clearmind Medicine wird von CEO Dr. Adi Zuloff-Shani geleitet. Dr. Adi Zuloff-Shani ist Expertin in der biomedizinischen Forschung und Entwicklung mit langjähriger Erfahrung in der Gesundheitsbranche und der Therapeutikaentwicklung.

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